心血管用藥指引基因檢測

檢測癌症類型：NA
樣本要求：口腔黏膜細胞 
交付報告時間：14個工作天

• 檢測特色： 

透過藥物基因檢測來預測個體對藥物的反應提供治療建議。此檢測針對Statin、Clopidogrel、Carvedilol、Metoprolol及Rivaroxaban五種心管藥物提供藥物不良反應或藥物代謝之基因檢測。透過實驗室自行開發的檢測方法，運用在臨床檢體的檢  測，因應受檢者需求而客製化的過程，確保受檢者得到可信賴與精確之檢測結果。 

• 快速提供專業解決方案 

14個工作天檢測時程，符合臨床需求。(從實驗室收到合格檢體起開始計算) 

• 臨床醫師解讀及判斷 

 每份個人化檢測報告都由臨床醫師詳細解說及給予用藥判斷。

• 提供個人化的藥物基因組學(Pharmacogenetics)資訊 

病患可能因基因多型性(Polymorphism)的差異，對治療藥物有不同的效果，報告中的藥物基因組學訊息能夠提供達到最佳療效與最低副作用的藥物選擇策略。 

• 專業團隊提供精準解讀 

專精於醫學、分子生物學、細胞生物學、免疫學、生物資訊之專家，解讀基因變異類型，提供完整分析資訊及用藥參考。 

• 檢測具高靈敏度 

使用具高靈敏度之即時聚合酶連鎖反應(Real-time polymerase chain reaction)進行檢測，可因應臨床檢體需求。

心血管用藥指引基因檢測介紹

肝臟除了排泄，還有毒物代謝、製造膽汁、凝血因子、蛋白質合成和各種營養素的吸收儲藏等重要功能，除此之外，大部分的藥物代謝都和肝臟有關，口服藥物的吸收需透過胃腸壁，然  後進入門靜脈，經門靜脈系統進入肝臟，肝臟有Cytochrome P450系統，是肝臟用來代謝藥物的一群酵素，對很多藥物都有代謝作用。針劑型藥物則直接被人體利用，但後續仍得經由肝臟代謝。
舉例來說，屬Cytochrome P450系統中的CYP2C19，其基因多型性(Single nucleotide polymorphism, SNP)會影響酵素本身的活性，改變血液中藥物的濃度與代謝速率，影響藥物的臨床效 用。目前已知CYP2C19基因有高達25種多型性變異。
透過基因檢測可以預先評估部分藥物的用藥後效果，是臨床用藥的重要參考。

• 適用檢測對象 

針對準備或已經在服用Statin、Clopidogrel、Carvedilol、Metoprolol或Rivaroxaban的患者，可能適應症包括: 

1. 高膽固醇脂血症 
2. 高三酸甘油脂血症 
3. 混合型血脂異常 
4. 粥狀動脈栓塞或週邊動脈血管疾病 
5. 急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)等 
6. 中風 
7. 高血壓 
8. 鬱血性心衰竭 
9. 缺血性心臟疾病 
10. 心絞痛 
11. 慢性心衰竭 
12. 心律不整 
13. 靜脈血栓栓塞症 
14. 深部靜脈血栓與肺栓塞 

註：已知具有胚胎雜合身分的病患，以及做過骨髓移殖的病患，採用口腔黏膜檢測將存在高度錯誤結論可能，不建議此類病患接受檢測。
 

• 客製化的檢測

1. 因應受檢者需求，選擇適合的基因檢測 
2. 預測個體對藥物的反應提供治療建議 • 降低藥物不良反應發生率 

• 技術規格：

1. Real-Time PCR技術 
2. 可偵測5種心血管用藥相關基因單核苷酸多態性(SNP SingleNucleotide Polymorphism)  (14個工作天出報告) 
3. 檢體需求：口腔黏膜細胞 
4. 檢測基因：包含SLCO1B1、CYP2C19、CYP2D6、F5四組關聯性強的基因
5. 預防藥物不良反應 可鑑定基因型以進行體內藥物代謝酵素活性之區分