深肺癌前基因篩檢

檢測部位：呼吸道 
樣本要求：痰液 
交付報告時間：7個工作天    
深肺癌前基因篩檢特色Hallmarks of Respiratory pre-cancer screening： 
Special specimen Collection Advantages (特殊採檢法的優點) 

1. 使用氣腔震動取痰設備集中肺部痰液，獲取整個肺部痰液，再以深度咳痰法將深層痰液咳出。 
2. 非侵入性測試，可降低感染風險並可在不同時間點重複測試 
3. 血液中肺部來源的cfDNA容易受到背景稀釋與干擾，從痰液則可直接收集肺部來源的cfDNA，進而獲得較高濃度的肺部cfDNA。 
4. 大範圍評估肺深層脫落細胞健康狀況。 
5. 監測痰液中游離DNA (cfDNA)變異可以反映呼吸道健康狀況。   Respiratory pre-cancer screening (深肺癌前基因篩檢優點) 
6. 綜合評估肺部細胞及呼吸道健康狀況，及早發現並提供改善建議。 
7. 監測呼吸道癌化程度，提早發現變異，減短LDCT觀察期。 
8. 檢測系統具有高靈敏度跟高分辨率。 
9. 發報告時程短: 7個工作天 (收到樣品開始算起)   概括 (Summary) 深肺癌前基因篩檢使用痰液中肺深層脫落細胞DNA與游離cfDNA來檢測癌症發生的可能性與呼吸道健康狀況。當病患肺部狀況不佳時，痰液中游離cfDNA可能會帶有腫瘤細胞壞死或凋亡後產生的游離腫瘤DNA；若病患肺部有腫瘤細胞，痰液中可能會帶有肺部腫瘤細胞DNA。肺部腫瘤DNA與游離腫瘤DNA攜帶重要的遺傳訊息，透過分子診斷檢測關鍵基因位點有無變異，從而評估後續治療或其他建議。

• 產品說明：

「深肺癌前基因篩檢」是由新興未來 醫檢病理中心所推出的一項突破性基因檢測技術，自2011年起，除了在臨床上診斷各類肺癌，還專注於分子病理研究，特別是肺癌基因突變的檢測技術。我們開發了全球領先的超高解析度基因突變偵測技術——「基因突變神射手技術」(MarksmerTech)，並已取得多國專利。

從2015年起將這項技術應用於肺癌的預防，成功開發出完整的肺癌癌前基因突變偵測技術，並邀請國際知名的臨床病理與血庫專家、前病理學會理事長孫建峯教授主持，致力於將這項技術推廣至大眾，幫助人們在面對日益惡化的環境中找到預防疾病的方法。

「深肺癌前基因篩檢」透過檢測肺部氣道深層的分泌物，進行超高解析度的基因突變偵測。該篩檢針對呼吸道因空氣污染而常發生突變的三種致癌基因『EGFR、BRAF 、 KRAS』進行檢測，能在突變細胞尚未形成肉眼可見的病灶之前，提前檢測出這些異常細胞。

為什麼需要檢測肺部氣道深層的分泌物？與一般咳嗽時排出的痰液有何不同？一般的痰液來自主要氣管和大支氣管的黏液分泌，與肺腺癌的發源地距離甚遠，難以排出早期的惡性細胞。以台灣常見的肺腺癌為例，這類癌症多起源於肺部末端的終末氣道分支處，即肺泡與氣道的連接點。只有檢測到肺部氣道深層的分泌物，才能發現極微量的致癌基因突變。

由於這些致癌基因突變的量極微小，現有的基因檢測技術，即便耗費大量金錢並使用先進的NGS技術，仍難以偵測到。我們所研發的超高解析度基因突變偵測技術，正是為了解決這一挑戰。這項技術能夠準確檢測到肺部氣道深層分泌物中的早期惡性細胞及其成分，無論是主導型突變（driver mutations）還是附隨型突變（passenger mutations），都能一次檢測完成。

需要注意的是，「深肺癌前基因篩檢」的目的在於評估罹患肺癌的風險。即使檢測出來的分泌物中已存在致癌基因的主導型突變，雖然這些基因特徵與肺癌腫瘤細胞相似，但並不代表肺部已經出現傳統醫學定義上的癌組織或可診斷的腫瘤。傳統上，惡性腫瘤的定義包括細胞的失控生長、無限制的複製、對周圍組織的侵犯及遠距轉移。該檢測能夠確認肺部是否已出現與肺癌腫瘤組織相同的基因特徵，並結合臨床專家對LDCT（低劑量電腦斷層掃描）的判讀，幫助早期確診肺癌。

此外，檢測出的極微量致癌基因突變通常與環境因素有關。簡單來說，台灣人在長期暴露於空氣中的致癌物後，容易出現肺部致癌突變。而PM2.5等空氣中的微粒吸入肺部後，會長期滯留體內，引發肺部及全身性的慢性發炎反應，最終導致突變細胞失控生長，形成能在肺部氣道深層分泌物中檢測到的惡性細胞及突變成分。

透過「深肺癌前基因篩檢」的風險分析，能夠了解肺部的受損情況及細胞變異的程度，幫助預防醫學專家判斷應採取哪些措施，以排除肺部的有害物質，消除全身及肺部的慢性發炎，並增強肺部的免疫系統。這些預防措施甚至可能逐步消除肺部的突變細胞團塊，達到預防肺癌的效果。
 

• 特點：

1. 強調呼吸道分泌物，相當於肺臟liquid biopsy
2. 強調癌前，大約1-3年後才有辦法被發現
3. 檢測最常見的肺癌致癌基因，EGFR、BRAF、KRAS三個基因的致癌突變區域。這也是研究空氣汙染損傷肺臟之基礎研究的常見基因標的。
4. 偵測<1/1000比例的基因突變，相當於0.01cm/1000萬顆突變細胞團塊/病灶比LDCT可見病灶(0.5cm/10E顆突變細胞病灶)偵測效果更佳

• Q&A 為何不叫做肺癌篩檢：

肺癌指的是肉眼可見病灶；LDGS偵測極微量的肺癌常見基因突變，並非真實看見腫瘤，但與罹患肺癌具有高度的相關性。

 

• Q&A  LDGS預測肺癌的能力好嗎?

我們有數個臨床研究計畫正在進行，LDGS預測肺癌的能力是我們的重要目標之一。
目前初步的數據顯示LDGS偵測範圍含括癌前細胞病變、罹癌早期、癌症診斷、以及術後癌復發追蹤。
我們也正在尋求更多的臨床專家與我們共同發展LDGS預測肺癌的證據。
 

• Q&A 只要肺臟有基因突變細胞病灶，LDGS就測得到嗎?

只要深層呼吸道分泌物採樣含有來自基因突變病灶的分泌物，LDGS就測的到。
肺腺癌癌前病變的8成案例具有LDGS所涵蓋的基因突變。
針對深層呼吸道分泌物採樣受到受檢者肺臟構造的影響，一般而言每次咳痰有2-5成的機會會將有意義的分泌物咳出。因此每次採樣至少需給予五次的咳痰檢體，可達到7-8成的成功採檢率。十次的咳痰檢體，可達到超過9成的成功採檢率。因此充分的咳痰可以提高採檢的成功採檢率。
 

• Q&A 肺臟細胞為何會產生基因突變?

肺臟前驅幹細胞位於肺泡與終末細支氣管的交界處，沉降在肺泡附近的空汙顆粒(油煙、工業汙染、室內揮發性有機物質、PM2.5)會直接使附近細胞反覆受損；此外前驅幹細胞活化修復呼吸上皮時，處於細胞基因的脆弱不穩定期，加上亞洲人的基因體質APOBEC影響，前驅幹細胞容易因此產生基因突變。
 

• Q&A 肺臟細胞發生基因突變之後會有甚麼影響?

肺臟細胞基因突變之後，細胞的基因守門員會使基因突變的細胞進入緩慢的修復期與休眠期，甚至細胞因此進入老化與死亡。一般而言，現代健康都市人在空氣污染的影響下，可能具有十萬分之一的肺臟基因細胞突變，這麼少量且不具威脅的基因突變休眠細胞只能代表我們身處的環境狀況較差，但不會威脅到肺臟健康與功能。
 

• Q&A  PM2.5對肺臟的影響是甚麼?

PM2.5吸入之後，大約有60%沉積在上呼吸道，20%會進入肺臟，因為PM2.5極其微小，因此能夠飄盪直達肺泡，也因此長久留在肺臟無法排出。
長久停留在肺臟的PM2.5會造成肺臟上皮反覆受傷與修復，暴露8小時就能夠看到肺臟組織受傷反應，暴露一個月就會引發肺臟致癌基因突變活化，連續暴露3年就達到足以引發肺癌的PM2.5劑量。
無法排出的PM2.5會進一步進入血液循環，會因此破壞血管壁造成動脈硬化產生血栓。PM2.5還會進一步引起巨噬細胞過度反應，引發過敏、氣喘、肺氣腫、肺癌、肝癌、血液病、糖尿病、心臟病、腦中風。
PM2.5濃度每增加10ug/m3，罹患肺癌機會稱加12%、心肌梗塞機會上升16%、死亡率增加5%、或者壽命減少200天。
 

• Q&A  PM2.5對肺部已經基因突變的休眠細胞有甚麼影響?

PM2.5吸入之後，大約有60%沉積在上呼吸道，20%會進入肺臟，因為PM2.5極其微小，因此能夠飄盪直達肺泡，也因此長久留在肺臟無法排出。
長久停留在肺臟的PM2.5會造成肺臟上皮反覆受傷與修復，暴露8小時就能夠看到肺臟組織受傷反應，暴露一個月就會引發肺臟致癌基因突變活化，連續暴露3年就達到足以引發肺癌的PM2.5劑量。
無法排出的PM2.5會進一步進入血液循環，會因此破壞血管壁造成動脈硬化產生血栓。PM2.5還會進一步引起巨噬細胞過度反應，引發過敏、氣喘、肺氣腫、肺癌、肝癌、血液病、糖尿病、心臟病、腦中風。
PM2.5濃度每增加10ug/m3，罹患肺癌機會稱加12%、心肌梗塞機會上升16%、死亡率增加5%、或者壽命減少200天。
 

• 報告內容： 

1. 基因改變 
2. 變異頻率 
3. 建議事項   

• 適合對象： 

1. 具肺癌家族病史者 
2. 高齡族群 
3. 重度吸菸者 
4. 長期暴露於室內外空汙環境者
5. 長期追蹤肺部LDCT者 
6. CloDiA PCR and Sanger sequencing (4個肺癌相關基因位點) 
7. 樣品要求 (4-8 ml 痰液) 
8. 靈敏度 (0.1% VAF) 

深肺癌前基因篩檢的檢體取樣流程